某单基因遗传病受一对等位基因A/a控制。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析错误的是（   ）

A、该病不可能为常染色体隐性遗传病

B、4号个体的致病基因可能来自1号，也可能来自2号

C、若4号个体只呈现条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病

D、若4号个体呈现条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病