CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA，精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA，相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失，制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的Cas9mRNA和sgRNA导入小鼠的受精卵中，获得了 12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型，电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR 的引物。下列相关分析正确的是（　　）

A、敲除2、3、4片段引起的变异属于基因重组

B、敲除前，根据敲除的位置需要设计3个sgRNA

C、图2中，4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子

D、图2中，3、5、7个体的体内均能检测到PD-1