先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（　　）

A、先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病

B、Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3

C、Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3

D、未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩