制备荧光标记的DNA探针时，需要模板、引物、DNA聚合酶等。在只含大肠杆菌DNA聚合酶、扩增缓冲液、H₂O和4种脱氧核苷酸（dCTP、dTTP、dGTP和碱基被荧光标记的dATP）的反应管①~④中，分别加入如表所示的适量单链DNA．已知形成的双链DNA区遵循碱基互补配对原则，且在本实验的温度条件下不能产生小于9个连续碱基对的双链DNA区。能得到带有荧光标记的DNA探针的反应管有（ ）

反应管	加入的单链DNA
①	5'-GCCGATCTTTATA-3'3'-GACCGGCTAGAAA-5'
②	5'-AGAGCCAATTGGC-3'
③	5'-ATTTCCCGATCCG-3'3'-AGGGCTAGGCATA-5'
④	5'-TTCACTGGCCAGT-3'

A、①②

B、②③

C、①④

D、③④