某隐性遗传病，其致病a基因是由A基因编码的序列部分缺失产生。对图1所示家族成员（都未知基因型和表型）中的1~6号分别进行基因检测，得到的条带如图2所示。（注：基因检测是从人的组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图），下列叙述错误的是（       ）

A、该病的致病基因位于X染色体上

B、成员8号的基因型是X^AY

C、7号是携带者的概率是1/2

D、基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变