As a teenager in the 1990s, Melissa Blake was interested in fashion. Unfortunately, fashion wasn't much interested in her. Blake, who has a genetic bone and muscle disorder and stands a little under 4 feet tall, couldn't find jeans or dresses in her size. Paging through magazines, she didn't see a single person like her. "That would have been a game changer for me," says Blake, who had 26 surgeries before age 17 to treat her Freeman-Sheldon syndrome.

So far, Blake, 39, has spent her adult life trying to make up for that. She is a disability-rights activist as well as a freelance (自由职业的) writer whose works have appeared in The New York Times and Clamour, but she gained a national following in 2019 after clapping back at people who made ugly comments about her online.

Blake posted a new selfie (自拍)every day. "Some selfies were serious, like the ones where I talked about disabilities or, how I was feeling on not-so-good days. Some were fun and silly, but each was a celebration, and each carried a message. However, some people said that I should be banned from posting photos of myself because I'm too ugly. I feel like every time I post a selfie or share something about my life as a disabled woman, it is a representation to fight that," Blake told WBUR.

Her fans went wild, calling Blake a goddess and a powerful woman. Among her fans is Mindy Scheier, the founder and CEO of Runway of Dreams, which displays fashion for people with disabilities. Last fall, Scheier asked Blake to be one of the event's 24 models because of her support of the welfare of the disabled.

"It was a little scary," Blake says of modeling. But she's glad she took the challenge. "When disabled people are included, it sends a message that we should get a seat at the table in all aspects of life."