人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是（   ）

找到孕妇羊水中的细胞，经培养后进行显微镜检查，能够鉴别胎儿（   ）

我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（   ）

抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是（   ）

下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（   ）

遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是（   ）

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（   ）

下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（   ）

①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症

④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常

大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（   ）

下列有关遗传病的叙述中，正确的是（   ）

下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是（   ）

下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是（   ）

在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）（   ）

①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y

下表是某人群中耳垂遗传情况调查结果，据此可以判断（   ）

	双亲均无耳垂①		仅父亲有耳垂②		仅母亲有耳垂③		双亲有耳垂④
子女性别	男	女	男	女	男	女	男	女
有耳垂人数	0	0	61	58	102	113	254	257
无耳垂人数	112	109	56	57	55	57	76	73

进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ₁患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是（   ）

下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是（   ）

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是（ ）

下列属于多基因遗传病的是（   ）

某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（   ）

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析，下列表述正确的是（   ）

下图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

遗传病在人类疾病中非常普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程，请回答下列问题：

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酞胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：