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高中生物学人教版(2019)必修二2.3 伴性遗传 同步检测

日期: 2025-03-11 同步测试 来源:出卷网

单选题

鸡的母羽和雄羽受到常染色体上的一对等位基因A/a的控制。母鸡只表现为母羽,而公鸡的羽毛可表现为母羽或者雄羽。让一只雄羽公鸡和一只母羽母鸡多次交配,F1公鸡中母羽:雄羽=1:1.下列分析正确的是(  )
A、 鸡的母羽对雄羽为显性
B、 性状分离在子代公鸡和母鸡中均会出现
C、 子代母鸡的基因型可能是AA、Aa或aa
D、 F1母羽公鸡的基因型与亲本母鸡的相同
下图是某单基因(A/a)遗传病的家系图及将各家庭成员的DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知只有一种基因上存在限制酶MstⅡ的酶切位点,下列叙述正确的是(  )

A、 该病在人群中的发病率,女性的高于男性的
B、 图中已知的正常个体的基因型都相同,都为Aa
C、 由图可知,基因A突变成a发生了碱基对的替换
D、 若Ⅱ5的基因型为AA,则其不含有MstⅡ的酶切位点
某种家禽(性别决定为 ZW 型)的幼体雌雄不易区分,其眼型由 Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼个体产蛋能力强。下列叙述错误的是(   )
A、 成年雄禽细胞中可能含有 1 条、2 条、4 条 Z 染色体
B、 正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同
C、 为得到产蛋能力强的雌禽子代,应确保亲本雌禽为豁眼
D、 在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中,雌雄较易区分
杜氏肌营养不良症(DMD)是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病,在调查中获得一个患该病家系的遗传系谱图(如下图)。下列有关叙述正确的是(   )

A、 I-2携带的致病基因传给了III-7,而未传给Ⅲ-10
B、 可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病
C、 若III-8与一正常男性婚配,其后代不患病
D、 可调查更多患有DMD的家族来推测其发病率
血友病为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述正确的是( )
A、 位于性染色体上的基因,遗传中不遵循孟德尔遗传规律
B、 男性中血友病的发病率等于该病致病基因的基因频率
C、 血友病男性患者的外孙一定患血友病
D、 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
在自然界中,雄性或雌性个体转变成有繁殖能力的反向性别个体的现象叫作性反转。大麻为雌雄异株植物,其性别决定属XY型。等位基因A和a与大麻的性反转现象有关,a基因纯合雌株会发生性反转,而雄株没有该现象。用未发生性反转的大麻作为亲本进行多组杂交,每个杂交组合都能得到足够多的F1 , 单独统计每个杂交组合所得F1中雌株与雄株的比值。若不考虑其他变异,下列叙述中不正确的是(  )
A、 大麻的性反转现象会改变生物的表型,不会改变生物的染色体组成
B、 若A和a在常染色体上,则F1中雌株和雄株的比值可能为1:1
C、 若A和a在X染色体上,且F1中雌株和雄株的数量不相等,则亲本为XAXa和XaY
D、 若某个杂交组合的F1中雌株:雄株等于1:3,则基因位于X染色体上
如图1是某家族一种单基因遗传病的系谱图,图2为经凝胶电泳酶切基因片段得到的结果,Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8与该病有关的基因片段如图所示。下列有关叙述正确的是(    )

A、 该遗传病可能是常染色体显性遗传病
B、 I1的一个次级精母细胞中均含有两个致病基因
C、 Ⅲ8的致病基因可能来自其外祖父或外祖母
D、 若Ⅱ5和正常女性婚配,所生孩子无需进行产前诊断
研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,结果如下图。下列叙述错误的是(  )

A、 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B、 F2红眼雌蝇的基因型共有6种
C、 F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D、 F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交,均能得到奶油眼雌蝇
某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(  )

A、 此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a
B、 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C、 该夫妇所生女儿可能患色盲病
D、 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
SRY基因为雄性的性别决定基因,只位于Y染色体上。近期我国科学家发现x染色体上的SDX基因突变后,25%的雄鼠会发生性逆转,转变为可育雌鼠,其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关叙述错误的是(    )
A、 SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因
B、 可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY
C、 SDX基因突变雄鼠性逆转为雌鼠可能与SDX蛋白无法促进SRY基因的表达有关
D、 上述性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交,子代小鼠的雌雄比例为1:2
鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是(    )
A、 芦花雌鸡×芦花雄鸡
B、 非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C、 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
D、 芦花雌鸡×非芦花雄鸡
关于性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是(   )
A、 红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B、 母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色盲
C、 人类的精子中染色体的组成是22+X或22+Y
D、 性染色体存在于体细胞或生殖细胞中
下图是抗维生素D佝偻病的系谱图,致病基因位于X染色体上(用D、d表示)。下列判断错误的是(    )

A、 该病是由显性基因控制的疾病
B、 I代的2号的基因型为XDXd
C、 图中患病女性都含有d基因
D、 III代4号婚后所生后代都患病
某动物的性别决定方式为XY型,其眼睛颜色的赤色与青色由B、b基因控制。现用一只纯合赤眼雌性动物与一只纯合青眼雄性动物杂交,F1均为赤色。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上,下列叙述正确的是(    )
A、 B、b基因一定位于常染色体上,且赤色为显性性状’
B、 B、b基因一定位于X染色体上,且赤色为显性性状
C、 通过正反交实验可以确定B、b基因在染色体上的位置
D、 不能通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置
下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(    )
A、 性染色体上的基因都与性别决定有关
B、 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C、 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D、 常染色体上的基因也会出现伴性遗传现象

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