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高中生物人教版(2019)必修二第2章 第3节 伴性遗传 同步测试
作者UID:18051825
日期: 2024-11-26
同步测试
题组一性染色体及伴性遗传
下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( )
A、 性染色体上的基因都与性别决定有关
B、 遗传上总是和性别相关联
C、 伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D、 表现上具有性别差异
下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( )
A、 性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B、 女儿的两条X染色体都来自母亲
C、 伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D、 人体的精细胞内都含有Y染色体
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( )
A、 Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B、 Ⅱ区段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C、 Ⅲ区段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D、 Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
题组二伴性遗传的类型及遗传规律
一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为()
A、 X
b
Y,X
B
X
B
B、 X
B
Y,X
b
X
b
C、 X
b
Y,X
B
X
b
D、 X
B
Y,X
B
X
b
2005年,人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,祖传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )
A、 常染色体
B、 X染色体
C、 Y染色体
D、 线粒体
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A、 男患者与女患者结婚,其女儿正常
B、 男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C、 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D、 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A、 若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者
B、 若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者
C、 若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子
D、 若该遗传病是白化病,则女儿婚后所得子女一定是患者
用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是( )
亲本
子代
灰色雌性×黄色雄性
全是灰色
黄色雌性×灰色雄性
所有雄性为黄色,所有雌性为灰色
A、 黄色基因是常染色体上的隐性基因
B、 黄色基因是X染色体上的显性基因
C、 灰色基因是常染色体上的显性基因
D、 灰色基因是X染色体上的显性基因
下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )
A、 该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子
B、 Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病
C、 Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病
D、 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
某种遗传病受一对等位基因控制,下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是( )
A、 若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ
1
为纯合子
B、 该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ
4
为纯合子
C、 若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ
2
为纯合子
D、 若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ
3
为杂合子
如图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是( )
A、 此病为隐性遗传病
B、 Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因
C、 Ⅱ-3再生儿子必为患者
D、 Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因
下图为某家族系谱图,甲种遗传病相关基因用A、a表示,红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题:
回答下列有关遗传的问题。
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