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高中生物学人教版(2019)必修二5.3 人类遗传病 同步检测
作者UID:7902947
日期: 2024-11-21
同步测试
单选题
人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列人类遗传病中,属于同种类型遗传病的是( )
A、 苯丙酮尿症、原发性高血压
B、 新冠肺炎、青少年型糖尿病
C、 唐氏综合征、白化病
D、 冠心病、哮喘
人类的红绿色盲在人群中的发病特点是( )
A、 男性患者多于女性患者
B、 父亲病女儿必病
C、 连续遗传
D、 只有女性患者
如图为某家族遗传病的遗传系谱图,则该病一定不是( )
A、 常染色体显性遗传病
B、 常染色体隐性遗传病
C、 伴X染色体显性遗传病
D、 伴X染色体隐性遗传病
红绿色盲是一种伴X隐性遗传病,下列相关说法正确的是( )
A、 只传女,不传男
B、 常常表现隔代遗传
C、 男、女发病率相同
D、 患者的致病基因只存在于生殖细胞中
血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,在遗传病的分类中属于( )
A、 单基因遗传病
B、 多基因遗传病
C、 染色体结构异常遗传病
D、 染色体数目异常遗传病
减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病有( )
A、 镰状细胞贫血
B、 猫叫综合征
C、 原发性高血压
D、 唐氏综合征
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A、 羊水检测是产前诊断的唯一手段
B、 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
C、 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
D、 遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型
下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( )
A、 遗传病患者不一定携带致病基因
B、 多基因遗传病在群体中的发病率比较高
C、 携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病
D、 基因突变是单基因遗传病的根本原因
下列人类遗传病中,不是由致病基因引发的是( )
A、 原发性高血压
B、 软骨发育不全
C、 唐氏综合征
D、 苯丙酮尿症
下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A、 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B、 携带遗传病基因的个体都会患病
C、 先天性的疾病都是遗传病
D、 患遗传病的个体不一定携带致病基因
综合题
人类多指(T)对正常指(t)为显性,白化(a)对正常(A)为隐性,决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子(两种病都与性别无关)。请分析:
根据生物学知识,回答下列问题:
下图是一个遗传病的系谱(A显性、a是隐性)
黑尿病是人类的一种先天性代谢病,这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑。根据下列两个系谱图。请分析回答:
下面图1表示人类镰状细胞贫血的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(h代表致病基因,H代表正常的等位基因),请据图回答下列问题。
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