提取碘水中的碘
量取一定体积的KMnO4溶液
熔化NaOH固体
浓缩NaCl溶液
A
B
C
D
已知几种物质的部分性质如表所示:
物质
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
丙酮
-95
56
与水、乙醇互溶
碘仿
123
218
不溶于水,溶于热乙醇
A.洗气
B.干燥气体
C.用水吸收NH3
D.排空气法收集H2
丙酮()
碘仿()
120
制得的粗碘仿中含少量石墨粉、丙酮,则分离提纯碘仿的操作中,图中仪器一定不会用到的( )
下列说法错误的是( )
选项
实验目的
玻璃仪器
试剂
溴乙烷中溴元素的检验
试管、量筒、胶头滴管、酒精灯
溴乙烷、 溶液、硝酸银溶液
的焰色试验
酒精灯、蓝色钴玻璃
溶液、稀硫酸
实验室制取氯气
圆底烧瓶、分液漏斗、导管、广口瓶、烧杯
、浓盐酸、 溶液
葡萄糖的银镜反应实验
试管、酒精灯、烧杯、量筒、胶头滴管
10%葡萄糖溶液、新制的银氨溶液、蒸馏水
测定NaHCO3的浓度
酸式滴定管、锥形瓶、烧杯
待测NaHCO3溶液、标准盐酸溶液、甲基橙指示剂
检测稀硫酸作用后的淀粉是否水解
试管、胶头滴管、酒精灯
氢氧化钠溶液、硫酸铜溶液
对比Fe3+、Cu2+对H2O2分解的催化效果
试管、胶头滴管
5%H2O2溶液、0. 1 mol/L Fe2(SO4)3溶液、0.1 mol/L CuSO4溶液
除去粗盐中的 、Ca2+、Mg2+杂质
试管、普通漏斗、胶头滴管
稀盐酸、BaCl2、Na2CO3溶液
Ⅰ.取已知浓度的溶液,搅拌下滴加足量溶液,产生浅蓝色沉淀。加热,沉淀转变成黑色,过滤。
Ⅱ.向草酸()溶液中加入适量固体,制得和混合溶液。
Ⅲ.将Ⅱ的混合溶液加热至80~85 ℃,加入Ⅰ中的黑色沉淀。全部溶解后,趁热过滤。
Ⅳ.将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥,得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体,进行表征和分析。
回答下列问题:
①称取 ,配成 溶液,转移至恒压滴液漏斗中。
②向三颈烧瓶中加入 溶液。
③持续磁力搅拌,将 溶液以 的速度全部滴入三颈烧瓶中,100℃下回流3h。
④冷却后过滤,依次用热水和乙醇洗涤所得黑色沉淀,在 干燥。
⑤管式炉内焙烧2h,得产品3.24g。
部分装置如图:
实验过程:检验装置气密性后,在圆底烧瓶中加入5g无水三氯化铝和10mL无水乙醇,点燃酒精灯加热。
请回答相关问题:
①取一定量于烧杯中溶解,分批次加入适量浓氨水,搅拌、过滤、洗涤、干燥。
②将、乙二胺四乙酸、加入三颈烧瓶(装置如图),用溶液调节pH,搅拌、80℃水浴反应1h,经过一系列操作,洗涤,晾干得到产品。
实验操作:先将铁粉和苯加入反应器a(如图所示)中,在搅拌下缓慢加入液溴,于70-80℃保温反应数小时,得棕褐色液体。将棕褐色液体转移到分液漏斗中,依次用水洗、5%氢氧化钠溶液洗、水洗、干燥。过滤,最后经常压分馏,收集155-157℃馏分。相关物质有关数据如下:
苯
溴
溴苯
密度:g/cm-3
0.88
3.10
1.50
80
59
156
水中的溶解度
微溶
请回答下列问题:
化学式
相对分子质量
熔点/
沸点/
相对密度
苯硫酚
110
169.5
1.07
难溶于水
苯磺酰氯
176.5
14.5
251
1.38
操作步骤:
①向三口烧瓶中加入冰和浓硫酸。
②再向三口烧瓶中慢慢加入苯磺酰氯,尽快地分次加入锌粉,继续反应 , 温度保持在左右,如图1。
③撤去水浴B,微热三口烧瓶,并保持一定的回流。反应平稳后,再加热。
④将反应后的混合液进行水蒸气蒸馏,分出苯硫酚,如图2。
⑤加入氯化钙,经操作X得粗品。再进行蒸馏,收集馏分,得纯品。
已知CS2是一种难溶于水的无色液体,密度为1.26g/cm3 , NH3难溶于CS2。回答下列问题:
①2S(s) + Cl2(g) S2Cl2(l);
②S2Cl2(l)+ Cl2(g) = 2SCl2(l)。
已知相关物质的性质如下表所示:
外观
水溶性
S
淡黄色粉末
118
445
不溶
S2Cl2
黄红色液体
-80
138 (分解)
剧烈反应
SCl2
红棕色液体
-78
60
某小组在实验室模拟工业制备二氯化硫时设计了如下实验装置(部分夹持装置已略去) 。
硫渣的化学组成
Sn
Cu2S
Pb
As
其他杂质
质量分数%
64.43
25.82
7.34
1.23
1.18
氯气与硫渣反应相关产物的熔沸点
性质
SnCl4
CuCl
PbCl2
AsCl3
-33
426
501
-18
112
114
1490
951
130
444
①向三口烧瓶中加入 冰和 浓硫酸。
②再向三口烧瓶中慢慢加入 苯磺酰氯,尽快地分次加入 锌粉,继续反应 ,温度保持在 左右,如图1。
③撤去水浴B,微热三口烧瓶,并保持一定的回流。反应平稳后,再加热 。
⑤加入氯化钙,经操作X得粗品 。再进行蒸馏,收集馏分,得纯品 。