①高温熔融:
②酸化:
③加碘化钾滴定:、
若皮革样品质量为 , 滴定过程共消耗的。下列说法正确的是( )
已知:白色固体A用溶解后,多余的酸用恰好中和,请回答:
已知:①含锌组分间的转化关系:
②是的一种晶型,以下稳定。
请回答:
已知:、等杂质易使催化剂中毒。回答下列问题:
回答下列问题:
已知:①难溶于烃,可溶于乙醚、四氢呋喃;
②LiH、在潮湿的空气中均会发生剧烈水解;
③乙醚,沸点34.5℃,易燃,一般不与金属单质反应。请回答下列问题:
已知:①氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体呈紫红色,难溶于水和乙醇;
②VO2+有较强还原性,易被氧化。
实验室以V2O5为原料制备该晶体的流程如图:
请回答下列问题:
已知: i.样品的主要成分为FexSy , 含少量不溶于水、盐酸,且不参与装置C中反应的杂质;
ii. Mn2+在稀溶液中近乎无色。
实验步骤:
①按图连接装置,进行气密性检查,然后装入相应的药品;
②通入氧气并加热,装置C中固体逐渐转变为红棕色;
③待固体完全转化后,取装置D中的溶液6 mL于锥形瓶中,用0.1 mol·L-1的H2C2O4(草酸)溶液滴定。滴定共进行3次,平均消耗草酸溶液5.0 mL(假设装置D中溶液体积反应前后不变);
④取装置C中的残留固体于烧杯中,加入稀盐酸,充分搅拌后过滤;
⑤向滤液中加入足量氢氧化钠溶液,出现沉淀。过滤后取滤渣灼烧,得0.32 g固体。
已知:25℃时,难溶电解质的溶度积常数如表所示:
难溶电解质
Cu(OH)2
Mn(OH)2
Al(OH)3
Ksp
2.2×10−20
4×10−14
1.9×10−33
已知:A、B、D、F、G均是纯净物。
I.晶体制备
i.称取一定量加水溶解,向其中滴加稍过量的氨水和6%溶液,于40℃水浴中加热搅拌;静置,弃去上层清液,洗涤后得到沉淀。
ii.向沉淀中缓慢加入溶液,于80℃水浴中不断搅拌至溶液呈翠绿色;将溶液加热浓缩、冷却、结晶;结晶完全后减压抽滤,得到产品。
步骤I.制备环戊二烯
制备装置见图1,检查装置气密性并在烧瓶中加入二聚环戊二烯。实验中需要一直慢慢地通入 , 反应完成后在接收瓶中得到环戊二烯纯品。
步骤II.制备二茂铁
①向图2所示三颈烧瓶中放入磁子、乙二醇二甲醚和粉末,侧口接带T形管的汞起泡器和氮气瓶,在通入氮气并缓慢搅拌的情况下缓慢加入足量环戊二烯。
②将粗品(杂质不影响反应)溶在二甲基亚砜并转入仪器A中。将混合物猛烈搅拌后,打开仪器A,控制适当的滴加速度使氯化亚铁的溶液在左右加完。滴完后,关闭仪器A,在氮气保护下继续搅拌反应。
③向烧瓶中加入稍过量的盐酸和适量碎冰。将烧瓶内的沉淀收集到过滤器上,用水洗涤,干燥,得到二茂铁纯品。
步骤III.测定二茂铁产率
取粗品溶于酸,配成溶液,取于锥形瓶中,平均消耗溶液。
已知:通常以活性氧质量分数[ω(活性氧)=]来衡量过碳酸钠产品的优劣。
ⅰ. 称取一定量无水碳酸钠,置于烧杯中,加蒸馏水溶解,将溶液转移到三颈烧瓶内,加入稳定剂,搅拌混匀。
ⅱ. 控制温度为25℃,边搅拌边向三颈烧瓶中缓慢滴加30%的H2O2溶液。
ⅲ. 再向三颈烧瓶中加入一定量的无水乙醇,反应一段时间。
ⅳ. 静置、真空抽滤、干燥得粗产品,冷却称重。
已知:①硫酸亚铁铵晶体在空气中不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇。
②FeSO4溶液与(NH4)2SO4反应可得到硫酸亚铁铵。
实验一:用如图装置制备SO2 , 并将足量SO2通入AgNO3溶液中,迅速反应, 得到无色溶液A和白色沉淀B.(省略夹持、加热仪器)
已知:①硫酸亚铁铵晶体在空气中不易被氧化。
已知:
i.2S+Cl2S2Cl2 , S2Cl2+Cl22SCl2;
ii.常温下,S2Cl2是一种浅黄色的油状液体,易挥发,在空气中可剧烈水解,产生白雾并伴有刺激性气味;
iii.相关物质的熔沸点:
物质
S
S2Cl2
SCl2
熔点/℃
112.8
-77
-121
沸点/℃
444.6
137
59
性质
PCl3
-112
75.5
遇水生成H3PO3和HCl,与O2反应生成POCl3
PCl5
—
约100℃升华
遇水生成H3PO4和HCl,与红磷反应生成PCl3
I.利用如图所示装置制取少量PCl3(部分夹持装置已略去)。
已知:常温常压下,沸点为3.8℃,42℃以上会分解生成和 , 易溶于水并与水立即反应生成HClO。将氯气和空气(不参与反应)通入足量含水8%的碳酸钠溶液中发生反应,然后用水吸收产生的气体(不含)可制得次氯酸溶液。
已知:ⅰ.易溶于水,其在为2.8-3.5时最稳定,温度超过会快速分解生成易溶于水的;
ii.连二硫酸的结构简式为: