高考二轮复习知识点：乙醇的消去反应-组卷题库站

选择题

	目的	方案设计	现象和结论
A	探究乙醇消去反应的产物	取 $\text{[math]}$ 乙醇，加入 $\text{[math]}$ 浓硫酸、少量沸石，迅速升温至140℃，将产生的气体通入 $\text{[math]}$ 溴水中	若溴水褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯
B	探究乙酰水杨酸样品中是否含有水杨酸	取少量样品，加入 $\text{[math]}$ 蒸馏水和少量乙醇，振荡，再加入1-2滴 $\text{[math]}$ 溶液	若有紫色沉淀生成，则该产品中含有水杨酸
C	探究金属钠在氧气中燃烧所得固体粉末的成分	取少量固体粉末，加入 $\text{[math]}$ 蒸馏水	若无气体生成，则固体粉末为 $\text{[math]}$ ；若有气体生成，则固体粉末为 $\text{[math]}$
D	探究 $\text{[math]}$ 固体样品是否变质	取少量待测样品溶于蒸馏水，加入足量稀盐酸，再加入足量 $\text{[math]}$ 溶液	若有白色沉淀产生，则样品已经变质

A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯	B．检验1－溴丁烷发生消去反应生成丁烯

C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱	D．检验电石与水反应生成乙炔

A、实验室用电石与水反应制乙炔时，为加快反应速率，可用饱和食盐水代替水作反应试剂

B、为检验1-溴丁烷中的溴元素，可在加入氢氧化钠溶液加热反应后的溶液中直接加入硝酸银溶液

C、为验证乙醇与浓硫酸加热可生成乙烯，应将产生的气体先通入水中，再通入酸性高锰酸钾溶液

D、为探究乙酸乙酯在中性、酸性和碱性条件下水解速率的不同，可通过比较酯层消失的时间差异来判断

B、 CH₃CH₂CH₂CH₂OH

某实验小组利用如下装置制备少量1，2-二溴乙烷：

下列说法错误的是（）

A、装置连接顺序为acbdef

B、装置Ⅱ的作用是除去副产物 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$

)在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为 $\text{[math]}$ 的有机物，该有机物不可能是（）

有机反应中，若反应条件或溶剂不同，得到的产物可能不同。下列事实不能支持上述结论的是（）

A、

与 Cl₂ 反应，可以得到

，也可以得到

B、 CH≡CH 与 Br₂ 反应，可以得到 BrCH＝CHBr，也可以得到 Br₂CH－CHBr₂

C、 CH₃CH₂Br 与 NaOH 反应，可以得到 CH₂＝CH₂ ，也可以得到 CH₃CH₂OH

D、 CH₃CH₂OH 与浓硫酸共热，可以得到 CH₂＝CH₂ ，也可以得到 CH₃CH₂OCH₂CH₃

B、向盛有少量淀粉溶液的试管中加入几滴稀硫酸，水浴加热，然后加入适量NaOH溶液、新制的银氨溶液，生成光亮的银镜，说明淀粉水解生成的葡萄糖有还原性

C、向无水乙醇中加入浓H₂SO₄ ，加热至170℃，将产生的气体通入酸性KMnO₄溶液，KMnO₄溶液褪色，证明乙醇发生消去反应生成乙烯

D、往苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，发生反应2C₆H₅O^-+CO₂+H₂O→2C₆H₅OH+ $\text{[math]}$ ，证明碳酸的酸性强于苯酚

实验室提供的玻璃仪器有试管、导管、烧杯、酒精灯、圆底烧瓶、玻璃棒(非玻璃仪器任选)，选用上述仪器能完成的实验是（）

乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法错误的是（）

A、和金属钠反应时断裂①键

B、在加热和有铜催化下与O₂反应时断裂①和③键

C、和乙酸反应制备乙酸乙酯时断裂②键

D、在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤键

某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如图。下列说法正确的是（）

乙醇 $\text{[math]}$ X $\text{[math]}$ Y $\text{[math]}$ 乙二醇

A、 X可以发生加成反应

B、步骤①的反应类型是水解反应

C、步骤②需要在氢氧化钠醇溶液中反应

D、等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同

下列实验操作及现象所得实验结论正确的是（）

选项	实验操作及现象	实验结论
A	甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红	氯代烷溶于水显酸性
B	向某卤代烃中加入 $\text{[math]}$ 溶液，加热一段时间后冷却；加入足量稀硝酸酸化，再滴加 $\text{[math]}$ 溶液，产生白色沉淀	该卤代烃中含有氯原子
C	加热乙醇和浓硫酸的混合物，产生能使酸性 $\text{[math]}$ 溶液褪色的气体	乙醇发生消去反应生成乙烯
D	向麦芽糖中加入稀硫酸，一段时间后，加 $\text{[math]}$ 溶液调至碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，有银镜产生	麦芽糖已经水解

选项	实验目的	实验设计
A	乙醇与浓H₂SO₄混合加热产生的气体中一定含有乙烯	将乙醇与浓H₂SO₄混合加热，将产生的气体通入酸性KMnO₄溶液中，溶液紫红色褪去
B	检验丙烯醛中是否含碳碳双键	向丙烯醛溶液中滴加酸性KMnO₄溶液
C	1-溴丙烷是否水解	向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加热几分钟，冷却后再加入AgNO₃溶液，无淡黄色沉淀生成
D	比较水与乙醇中羟基的活泼性	分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中

下列实验方案中，能达到相应实验目的的是（）

选项	A	B	C	D
目的	证明乙醇发生消去反应	实验室制取硝基苯	实验室制备乙酸乙酯	实验室制备溴苯
实验方案

实验室经常利用KMnO₄来检验产物或验证性质，图示为部分装置图，下列说法错误的是（）

A、若X为NaOH溶液时，则KMnO₄可用于溴乙烷发生消去反应的产物检验

B、若X为NaOH溶液时，则KMnO₄可用于乙醇发生消去反应的产物检验

C、若X为CuSO₄溶液时，则KMnO₄可用于实验室制取乙炔时验证其性质

D、若X为溴水，则KMnO₄可用于乙醛发生还原反应的产物检验

乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位错误的是（）

乙醇分子中不同的化学键如图，关于乙醇在不同反应中断裂键的说明错误的是（）

A、 CH₃CH₂CH₂OH

B、 C₂H₅OH

C、 CH₃CH₂C（CH₃）₂OH

D、（CH₃）₃CCH₂OH

分子中含有4个碳原子的饱和一元醇，发生氧化反应后能生成醛的种数与发生消去反应后能生成烯烃（要考虑顺反异构）的种数分别为（）

下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是（）

有机物转化所需的试剂、反应条件中，错误的是（）

非选择题

近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：

回答下列问题：

二氯乙烷( $\text{[math]}$ )是重要的有机化工原料，不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃，碱性条件下水解程度较大。实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理： $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ $\text{[math]}$

实验装置如图：

请回答下列问题：

醇A是一种有机合成中间体，用于制增塑剂、除草剂、溶剂等，下面是醇A的相关转化过程：

请回答下列问题：

实验室制取乙烯的装置如图Ⅰ所示。根据实验及有关操作回答下列问题。

实验室通过乙醇脱水制取乙烯并进行乙烯性质实验的装置如图所示．

实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如图所示：

可能用到的有关数据如下：

	相对分子质量	密度/（g·cm^-3）	沸点/℃	溶解性
环己醇	100	0.9618	161	微溶于水
环己烯	82	0.8102	83	难溶于水

按下列实验步骤回答问题：

实验室以环己醇为原料，用如图所示装置制备环己烯(夹持和加热仪器已略去)

已知：环己醇、环己烯的密度、沸点及在水中的溶解性等数据如下表所示：

	相对分子质量	密度/(g·cm^-3)	沸点/℃	溶解性
环己醇	100	0.961 8	161	可溶于水
环己烯	82	0.8102	83	难溶于水

回答下列问题：

化学是一把双刃剑，利用得好会给人类带来福祉，利用不好会给人类带来毁灭性的灾难。

1，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18g•cm﹣3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验室中可以用下图所示装置制备1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴（表面覆盖少量水）．

填写下列空白：

葡萄酒中的酒精是葡萄果实中的糖发酵后的产物（C₆H₁₂O₆ $\text{[math]}$ 2CH₃CH₂OH+2CO₂↑）．

Ⅰ、已知：实验室制乙烯原理为CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂↑+H₂O，产生的气体能使Br₂ 的四氯化碳溶液褪色，甲、乙同学用下列实验验证．（气密性已检验，部分夹持装置略）．

实验操作和现象：

操作	现象
点燃酒精灯，加热至170℃	Ⅰ：A中烧瓶内液体渐渐变黑 Ⅱ：B内气泡连续冒出，溶液逐渐褪色
…
实验完毕，清洗烧瓶	Ⅲ：A中烧瓶内附着少量黑色颗粒状物，有刺激性气味逸出