在DNA复制开始时,将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷(3H-dT)的培养基中,3H-dT可掺入正在复制的DNA分子中,使其带有放射性标记。几分钟后,将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞,抽取其中的DNA进行放射性自显影检测,结果如图所示。据图可以作出的推测是( )
提出假设:茉莉花花色由一对等位基因控制,紫花对白花为显性
演绎推理:若将F1与亲代白花进行杂交,预期子代中紫花:白花=1:1
实验验证:将F1与亲代白花进行杂交,统计子代花色为紫花:红花:白花=1:2:1
下列针对上述研究过程的说法不合理的是( )
组别
亲本
F1
F2
甲
黄色皱粒×绿色圆粒
黄色圆粒
287黄色圆粒,96绿色圆粒,97黄色皱粒,32绿色皱粒
乙
紫花长形×红花圆形
紫花长形
284紫花长形,21紫花圆形21红花长形,74红花圆形
实验一:从只含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA,混合后放在100℃条件下进行热变性处理,即解开双螺旋,变成单链,然后进行密度梯度离心,再测定离心管中混合的DNA单链含量,结果如图a所示。
实验二:将只含15N的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中,繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA)。将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心,离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。