近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如图所示)。下列相关叙述错误的是（ ）

A、Cas9蛋白可以水解磷酸二酯键

B、向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则

C、向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D、若a链剪切位点附近序列为······TCCAATC······则相应的识别序列为······UCCAGAAUC······