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调查发现某家系中有甲遗传病(基因为B,b)和乙遗传病(基因为T,t)患者,系谱图如图1所示,已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因.

若检测发现Ⅱ4携带致病基因,致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅱ3 , Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性单链核酸片段做分子杂交,结果见图3.另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q.

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