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人的 21 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗 传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是( )
A、该患儿致病基因来自父亲
B、卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿
C、精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿
D、该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%
知识点
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高中生物人教版(2019)必修二第五章 基因突变及其他变异 单元测试(B)
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