人类甲遗传病（由等位基因为A/a控制）、乙遗传病（由另一对等位基因为B/b控制）系谱图如下，其中Ⅰ₃无乙病致病基因。相关判断错误的是 （   ）

A、甲病为常染色体隐性遗传病

B、Ⅱ₅的基因型为Aax^BY或AAX^BY

C、Ⅱ₉患病，可能是Ⅰ₄形成卵细胞时发生了交叉互换

D、Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/36