遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种较为少见的遗传病，该病最常见的遗传方式为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44＋XXY的HSP患者。不考虑交叉互换和基因突变，下列相关分析正确的是（   ）

A、若致病基因位于常染色体上，则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致

B、若致病基因位于X染色体上，则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致

C、若这对夫妇再生育一个染色体正常的后代，则该后代个体为患HSP男孩的概率为1/4

D、若这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩，则该女孩为HSP患者的概率为1/4