原发性视网膜色素变性是一种常染色体遗传病，病因是患者体细胞中的视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）丧失活性。与正常人相比，某患者的BPRG基因缺少了4个脱氧核苷酸，进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关说法错误的是（   ） 

A、该患者的BPRG基因与相应正常基因的差异是由于基因突变导致的

B、该患者的BPRG基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止

C、可通过孕妇血细胞检查诊断胎儿是否患有此病

D、调查该病的发病率时应注意在人群中随机调查