2020年诺贝尔化学奖花落两位基因编辑技术CRISPR/Cas9的发明者。CRISPR/Cas9系统主要包含向导RNA和Cas9蛋白两个部分，向导RNA能识别并结合特定的DNA序列，从而引导Cas9蛋白结合到相应位置并剪切DNA，最终实现对靶基因序列的编辑（如图所示）。2018年底，贺建奎团队用CRISPR/Cas9系统对数个婴儿胚胎的CCR5基因进行编辑，被编辑的婴儿的所有细胞不能合成完整的CCR5蛋白，从而天生免疫艾滋病，据此回答下列问题：