荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。相关叙述错误的是（   ）

A、引物与探针均具特异性，与模板结合时遵循碱基互补配对原则

B、反应最终的荧光强度与起始状态模板DNA含量呈正相关

C、若用cDNA作模板，上述技术也可检测某基因的转录水平

D、Taq酶催化DNA的合成方向总是从子链的3'端向5'端延伸