Menkes病是由于ATP7A基因（编码含1500个氨基酸的ATP7A蛋白）突变导致铜代谢障碍的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者，例1缺失了19对碱基，导致ATP7A蛋白第864位氨基酸开始改变，并缩短为882个氨基酸；例2缺失了1对碱基，导致ATP7A蛋白第1016位氨基酸开始改变，并缩短为1017个氨基酸。结合上述信息，下列推断最合理的是（   ）

A、若例2碱基缺失位置再缺失⒉对碱基，该患者有可能不患病

B、由于例1缺失的碱基比例2多，故例1的症状比例2更严重

C、两例患者DNA上的遗传密码均改变，均出现提前的终止密码子

D、以上案例表明基因突变具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性