为初步探究某动物PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因，研究者从基因数据库中获取了该蛋白的基因编码序列（简称phb2基因），大小为0.9kb（1kb=1000碱基对），利用大肠杆菌表达该蛋白。图1为所用载体图谱示意图，图中限制酶的识别序列及切割位点见下表，phb2基因序列不含图1中限制酶的识别序列。转化后的大肠杆菌提取质粒，再用选中的两种限制酶进行酶切，酶切产物经电泳分离，结果如图2。下列叙述错误的是（ ）

相关限制酶的识别序列及切割位点（注：箭头表示切割位点）

名称	识别序列及切割位点	名称	识别序列及切割位点
HindⅢ	A↓AGCTT TTCGA↑A	EcoRI	G↓AATTC CTTAA↑G
Pvit2	CAG↓CTG GTC↑GAC	PstI	CTGC↓AG GA↑CGTC
KpnI	G↓GTACC CCATG↑G	BamHI	G↓GATCC CCTAG↑G

A、需设计特异性的引物通过PCR技术扩增phb2基因

B、为使phb2基因与载体正确连接，在扩增的phb2基因两端分别引入KpnI和EcoRI两种不同限制酶的识别序列

C、需用CaCl₂处理大肠杆菌制备感受态细胞，以提高转化率

D、图2中3号的质粒很可能是含目的基因的重组质粒