CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑，其原理是由一条单链向导RNA引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点对特定的DNA序列进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，Cas9蛋白可人为选择DNA上的目标位点进行切割。下列相关叙述错误的是（    ）

A、Cas9蛋白具有限制酶的特性

B、Cas9蛋白借助向导RNA对目标分子进行定位依赖于碱基互补配对

C、对不同目标基因进行编辑时可能使用相同的Cas9蛋白和向导RNA

D、Cas9蛋白切割的位点是氢键