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(研究证实,人低氧诱导因子(HIF-1a)表达水平与肝癌的发生发展具有密切关系,HIF-1a在肝癌细胞中的表达水平明显高于正常肝细胞的。CRISPR/Cas9基因编辑技术是通过人工设计的sgRNA(向导RNA)来识别目的基因组序列,并引导Cas9蛋白酶进行有效切割目的DNA双链,形成双链断裂,而在细胞自我修复过程中通常会发生碱基插入或缺失的错配现象等,最终干扰基因组DNA的表达。使用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除HIF-1a基因可以为肝癌治疗提供新途径。回答下列问题:
知识点
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