甲型血友病（HA）是由于凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因缺陷引起的一种伴X染色体遗传病，下图为一甲型血友病患者家庭经遗传咨询后得到的系谱图。FVI基因上的不同区段有特定的酶切位点，通过酶切后片段的种类可以初步判断FVM基因是否异常。基因检测可诊断疾病，也可用于子代遗传病风险的预测，为优生提供更好保障。下表为对该家族部分成员的进行基因诊断时得到的结果，对Ⅱ-2和Ⅲ-1的两条X染色体以及Ⅲ-2的X染色体上的FVI基因区段分别进行了酶切，酶切结果在下表中分列呈现。酶切结果中，字母后编号1代表有酶切位点，编号2代表无酶切位点。下列说法正确的是（       ）

FVⅢ基因	限制酶	酶切结果
		Ⅱ-2		Ⅲ-1		Ⅲ-2
区段C	BclⅠ	C1	C2	C1	C1	C1
区段D	HindⅢ	D2	D1	D2	D1	D2
区段E	XbaⅠ	E1	E2	E1	E2	E1

A、图中三位女性中只有两位为致病基因的携带者

B、I-1和Ⅱ-2所含正常FⅧ基因的酶切结果相同，均为C1、D2、E1

C、Ⅱ-1的正常FⅧ基因中有BclI酶切位点，无XbaI酶切位点

D、Ⅲ-1与正常男性结婚，若怀男孩则不需要对胎儿做基因检测