人类的苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因转录的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。下列说法错误的是（    ）

A、苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生替换，也改变了翻译的模板链

B、调查该致病基因的显隐性时，应在多个患者家系中进行调查

C、推断转运谷氨酰胺的tRNA上的反密码子是CAG

D、禁止近亲结婚可降低表现正常的夫妇生下苯丙酮尿症患儿的概率