研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是（　　）

A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失

B、a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的增添或缺失

C、若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%

D、Ⅱ﹣2个体的基因型是X^AX^a ， 患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体