烟草花叶病毒（TMV）可使烟草叶片出现坏死斑点，不仅影响烟草的产量，也使烟草的品质下降。科学将抗TMV的54KD蛋白基因导入根瘤农杆菌，然后将烟草叶片与携带载体质粒的根瘤农杆菌共培养，共同培养后的烟草细胞转移至含卡那霉素（Km）的培养基上培养筛选，筛选后的细胞培育成植株，检测发现Km抗性基因（NPTII）在烟草植株中已经表达，从而培育成转基因抗TMV的烟草植株，其流程如图所示。下列分析错误的是（   ）

RNA重组Ti质粒受体细胞再生植株转基因抗TMV烟草

A、图中过程①②获得的54KD蛋白基因可通过PCR技术进行扩增

B、过程③为基因表达载体的构建，该过程是获得转基因抗病毒烟草的核心工作

C、过程④的受体细胞首先为根瘤农杆菌，根瘤农杆菌再将DNA转移至烟草细胞

D、通过抗原—抗体杂交技术检测NPTII表达，可直接证明54KD蛋白基因的存在