下图1表示某伴X染色体隐性遗传病患者家系图，基因检测发现该病是由D基因突变所致，致病基因有两种类型，记作d₁与d₂。图2为相关基因酶切电泳结果，II₁性染色体组成为XXY，不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（    ）

A、II₁性染色体异常，是因为I₂形成配子时，两条X染色体未分离

B、II₂与正常女性婚配，所生子女患病概率是1/2

C、II₃与正常男性婚配，所生子女不患病

D、II₄与正常男性婚配，所生儿子患病