囊性纤维化是常染色体隐性遗传病。其诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置该基因不同突变类型的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1～#3个体的相关基因，结果如图所示。有关叙述错误的是（    ）

A、放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性

B、由该检测结果可推知，囊性纤维化是一种多基因遗传病

C、根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病

D、若#2和#3能正常结婚，则生下患病男孩的概率为1/4