某研究小组用放射性同位素³²P、³⁵S分别标记T2噬菌体，然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和悬浮液中的放射性。下列分析错误的是（    ）

A、甲组的悬浮液含极少量³²P标记的噬菌体DNA

B、乙组的悬浮液含极少量³²P标记的噬菌体蛋白质

C、甲组被感染的细菌内含有³²P标记的噬菌体DNA，也可产生不含³²P的子代噬菌体

D、乙组被感染的细菌内不含³²P标记的噬菌体蛋白质，也不产生含³⁵S的子代噬菌体