在探究DNA的复制过程时，科学家将大肠杆菌在含¹⁵NH₄Cl的培养液中培养若干代，使大肠杆菌的DNA全部被¹⁵N标记。再将上述大肠杆菌转移到含¹⁴NH₄Cl的普通培养液中继续培养使细胞进行分裂。在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行密度梯度离心。根据DNA被标记情况不同，离心后的结果会出现重带（¹⁵N/¹⁵N-DNA）、中带（¹⁵N/¹⁴N-DNA）或轻带（¹⁴N/¹⁴N-DNA），实验过程如图所示。回答下列问题：