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研究发现,控制人的红视蛋白和绿视蛋白的基因位于X-染色体相邻区域上,呈串联排列且具有高度相似性。由于其结构高度相似且位置相邻,导致红/绿视蛋白基因易于在联会时发生如图所示的交换,在缺少视蛋白基因的人群中,可能发生色觉异常。

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