用氨苄青霉素抗性基因(Amp
R)、四环素抗性基因(Tet
R)作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒,构建基因表达载体(重组质粒),并转化到受体菌中。下列叙述错误的是( )
- A、若用HindⅢ酶切,目的基因转录的产物可能不同
- B、若用PvuⅠ酶切,在含Tet(四环素)培养基中的菌落,不一定含有目的基因
- C、若用SphⅠ酶切,可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否
- D、若用SphⅠ酶切,携带目的基因的受体菌在含Amp(氨苄青霉素)和Tet的培养基中能形成菌落