某家系中存在甲、乙两种单基因遗传病(如图所示),分别受A、a和B、b两对等位基因控制。1-6号个体中各取一个体细胞,提取其DNA并切割出关于甲、乙两病人的DNA片段进行电泳,结果如表所示(表中致病基因数为1个,则说明对应基因型中存在1个致病基因)。已知人群中甲病的发病率为1/81,下列叙述错误的是( )
个体 | 1号 | 2号 | 3号 | 4号 | 5号 | 6号 |
致病基因数/个 | 2 | 1 | 2 | 1 | 1 | 2 |
- A、甲、乙两病均为隐性遗传病
- B、1号和5号的基因型相同
- C、若4号细胞的性染色体组成为XXY,则变异一定来自母亲
- D、6号与人群中正常男性婚配,后代不患病的概率为57/80