人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病。下图1是某遗传病的家系图，图2是其I1、I2、II5、II6的相关基因用限制酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（    ）

A、该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性

B、II6与III7基因型相同的概率为50%

C、III7是致病基因携带者，其致病基因来自I

D、若II5与II6再生一个小孩，为患病男孩的概率为1/2