下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4号不携带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析不正确的是（ ）

家庭成员	1	2	4	5
测序结果	……G……A…… ……A……A…… 第412位   第420位	……G……A…… ……G……G…… 第412位   第420位	？	……G……A…… ……G……A…… 第412位   第420位

A、无法判断甲病的显隐性

B、乙病基因位于 X 染色体

C、4号控制乙病的基因测序结果为

D、1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4