组卷题库 > 高中生物试卷库
试题详情
研究某地区先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的甲状腺球蛋白(TG)基因突变的特点,经生物学检测结果显示12种TG基因突变有害,该基因突变导致其转录链变短或不能折叠成正确的空间结构,使得TG蛋白滞留在内质网中而不能分泌到血液中,造成CH的发生。下列相关叙述正确是( )
A、TG基因突变导致染色体上基因的数目减少,但是碱基种类不变
B、CH患儿可产生12种TG基因突变,说明TG基因突变具有随机性
C、CH患儿体内的垂体细胞合成促甲状腺激素的量较健康幼儿更高
D、基因突变是人类进化的原动力,基因突变一定会导致人类出现某种疾病
知识点
参考答案
采纳过本试题的试卷
    教育网站链接