目的基因和载体如果用同一种限制酶处理，连接时会出现正反接的情况，为鉴定筛选出的表达载体中是否含有正确插入目的基因的重组质粒，拟设计引物进行PCR后，结合电泳技术鉴定，图示为甲、乙、丙3条引物在正确重组质粒中的相应位置，其中目的基因为长度300bp的片段。下列有关说法不正确的是（　　）

A、PCR退火温度不宜太低，避免引物错配和模板链形成双链

B、电泳条带迁移的位置和速度与DNA分子的大小、带电量和构象有关

C、选取引物甲丙，扩增出450bp长度片段时，可以说明目的基因正接

D、选取引物甲乙，扩增出400bp长度片段时，可以说明目的基因反接