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某单基因遗传病受一对等位基因 A/a 控制。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使基因 A和a显示为不同位置的条带,用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测,结果如图乙。据图分析错误的是( )
A、该病不可能为常染色体隐性遗传病
B、4号个体的致病基因可能来自1号,也可能来自2 号
C、若4号个体只呈现条带 1,则该病为伴 X 染色体显性遗传病
D、若4 号个体呈现条带1和条带 2,则该病为常染色体显性遗传病
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