第一步:将初始OD680≈0.1且生长状态相同的4种小球藻藻种按照20%的等体积比例的接种量分别接种到装有300mLBBM培养基的锥形瓶中,在每一组小球藻培养基中分别添加0mol/L、0.2mol/L、0.4mol/L、0.6mol/L、0.8mol/L、1.0mol/L的NaCl以模拟不同水平的盐胁迫处理,补充培养基至500mL,每个处理重复3次。
第二步:接种后放置于光照强度为4000lx、光暗周期为12h/12h、温度为23℃的光照箱中进行一次性培养,每天定时摇匀3次,防止藻细胞贴壁生长,培养周期为24d,分别在第0、6、12、18、24天的同一时间测定每组藻细胞OD680值(即680nm波长处的光吸收值,可大致估算藻类种群密度或生物量等),结果如下图所示。