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甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化,过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷,均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系,其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变,下列分析正确的是( )
A、若①同时患有红绿色盲,则其父母再生育健康孩子的概率是3/8
B、若②长期表现为低血糖,则一定不是乙酶功能缺陷所致
C、若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000,则③患该病的概率为1/300
D、三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
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