CRISPR/Cas9 基因定点编辑技术可按照人们的意愿精准编辑任意靶基因，为培育优良的微生物菌种开拓了广阔的前景。该技术原理是由一条单链向导RNA引导 Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导 RNA 中 20个碱基的识别序列，可人为选择 DNA上的目标位点进行切割 (见图)、连接。回答下列问题：