β-地中海贫血（简称β地贫）是一种由基因突变导致β珠蛋白异常的贫血病。胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白组成，出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白组成。研究发现，β和γ珠蛋白分别由B、D基因控制合成，其中D基因在出生前后的作用变化机理如图1所示。研究人员发现β地贫患者甲的症状明显比其他β地贫患者轻，并对此开展研究，结果如图2。请回答：