血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）

A、Ⅱ₁性染色体异常，是因为Ⅰ₂减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B、Ⅱ₂与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C、Ⅱ₃的一个次级卵母细胞与Ⅰ₁的一个次级精母细胞中含有的dA数目相同

D、Ⅱ₄与基因型与Ⅱ₂相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2