人教版化学高二选修5第三章第三节羧酸 酯同步练习

已知酸性强弱：羧酸＞碳酸＞酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基取代，所得产物跟NaHCO₃溶液反应的是(　　)

若丙醇中氧原子为¹⁸O，它和乙酸反应生成酯的相对分子质量是(　　)

在下列叙述的方法中，能将有机化合物 转变为 的有(　　)

①跟足量的NaOH溶液共热后，再通入二氧化碳直至过量②把溶液充分加热后，通入足量的二氧化硫　③与稀H₂SO₄共热后，加入足量NaOH溶液　④与稀H₂SO₄共热后，加入足量NaHCO₃溶液

由—CH₃、—OH、 、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有(　　)

关于乙酸的下列说法不正确的是(　　)

已知 溶液中存在平衡： ，当 与CH₃CH₂OH发生酯化反应时，不可能生成的是(　　)

下列各有机物中互为同系物的是(　　)

下列说法正确的是(　　)

1­丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115℃～125℃，反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是(　　)

抗禽流感药物达菲可用莽草酸为原料来合成。莽草酸结构简式如下所示。下列说法正确的是(　　)

某有机化合物的结构简式为 。Na、NaOH、NaHCO₃分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为(　　)

下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是(　　)

除去乙酸乙酯中乙酸杂质，下列方法可行的是(　　)

某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z，同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是(　　)

①乙酸丙酯　②甲酸乙酯　③乙酸甲酯　④乙酸乙酯

1mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（   ）

某一有机物A可发生下列变化：

已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有(　　)

某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制Cu(OH)₂悬浊液沉淀不溶解；(3)与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色，下列叙述正确的有(　　)

某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为：

和 若各1 mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量分别是(　　)

以下结构简式表示一种有机物的结构，关于其性质的叙述不正确的是(　　)

具有一个羟基的化合物A 10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g，并回收了未反应的A 1.3 g，则A的相对分子质量约为(　　)

可用图示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)。请填空：

有以下一系列反应，最终产物为乙二酸。

试回答下列问题：

某有机化合物X(C₇H₈O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C₁₁H₁₄O₂)：

已知：A完全燃烧只生成CO₂和H₂O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍，分子中H、O原子个数比为3∶1。它与Na或Na₂CO₃都能反应产生无色气体。

已知下列数据：

某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：

①配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含¹⁸O)和2 mL乙酸的混合溶液。

②按上图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热3～5 min。

③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。

④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。