2022年高一下学期生物期末复习——遗传图谱选择题专练

图甲为某动物的一对性染色体简图。Ⅰ片段是①和②的同源区段，Ⅱ₁和Ⅱ₂片段是非同源区段。图乙为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱（不考虑变异）。下列分析正确的是（   ）

人类的XY染色体存在同源区(II)和非同源区(I、III)，如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因(B、b)位于性染色体上，下列叙述错误的是（   ）

一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。下列相关判断不正确的是（   ）

如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ₁所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（   ）

货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学 会走路时开始。随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。如图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述正确的是（   ）

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右，下图是该家族遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）

人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ₅和Ⅱ₆是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（   ）（不考虑基因突变）

下图为人类某种单基因遗传病的家系图，已知在正常女性群体中有1/9的个体为携带者。不考虑基因突变和染色体畸变。

下列叙述错误的是（   ）

以下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是（   ）

图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙 述正确的是（   ）

下图是某单基因遗传病的家系系谱图，其中I-2不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是（    ）

①该遗传病不可能是隐性遗传病

②该遗传病在人群中的发病率女性多于男性

③正常情况下，Ⅲ-8在进行减数分裂时，产生的子细胞可以不含致病基因

④若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8

如图为患红绿色盲的某家族系谱图。推测第Ⅲ代的患者致病基因来自第Ⅰ代的（  ）

甲图表示X、Y染色体存在同源区段（1段）和非同源区段（Ⅱ-1段和Ⅱ-2）。某单基因遗传病由性染色体上的基因控制，对患该病的一个家系进行调查的结果如乙图所示。家系中无突变发生。下列说法错误的是（    ）

如图表示某家族遗传病的患病情况，已知甲病、乙病均为单基因遗传病，分别由基因A/a、B/b控制。已知正常人群中乙病携带者的概率约为1/50，在不考虑X、Y染色体同源区段及突变的情况下，下列分析错误的是（    ）

图是国外资料记载的一种伴性遗传疾病的家系图谱，下列说法不正确的是（   ）

如图所示为甲、乙，丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段）遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（   ）

如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子，下列有关叙述正确的是（　　）

Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传病，致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用B和b表示），已知Ⅱ-4是纯合子。下列说法正确的是（   ）

下图中的家族患甲乙两种单基因遗传病，其中Ⅰ₁不含致病基因。甲病症状较轻，对婚育无显著影响，男性人群中甲病的发病率为8%。下列叙述正确的是（　　）

如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成为与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（   ）