高考二轮复习知识点：“手性分子”在生命科学等方面的应用

一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是（ ）

在光照下，螺呲喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是

有关 的说法错误的是（   ）

2022年诺贝尔化学奖授予了生物正交反应和点击化学的开拓者。环辛烯衍生物A与四嗪B的生物正交反应过程为

下列说法错误的是（   ）

7-ACCA是合成头孢克罗的关键中间体，其结构如图所示。下列说法正确的是

某抗氧化剂Z可由如图反应制得：

下列关于X、Y、Z的说法正确的是

《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法错误的是

乙基吲哚具有良好的储氢性能，其储氢析氢过程如下图所示。有关乙基吲哚的说法正确的是

由高分子修饰后的对乙酰氨基酚具有缓释效果，二者结构如图所示。下列说法正确的是

布洛芬是一种解热镇痛剂，可由如下反应制得。下列关于X和布洛芬的说法正确的是

一种治疗胆结石的药物Z的部分合成路线如图所示。下列说法正确的是（   ）

已知：手性碳原子是指连有四个不同基团(或原子)的碳原子。

生育酚类物质中间体合成的部分流程如下，已知：同一个碳原子上连接四个完全不相同的基团，该碳原子称为手性碳。

下列有关说法不正确的是（   ）

一种抗血栓药物新抗凝的结构如图所示，以下说法错误的是（   ）

阿魏酸乙酯是生产治疗心脑血管疾病药物的原料，结构简式如图。下列关于阿魏酸乙酯的说法错误的是（   ）

五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是（   ）

有机物a到b的转化如下图所示。下列说法错误的是（   ）

有机物E是从中药地钱中分离提取的天然活性物质，其结构如图。下列说法正确的是（   ）

2021年3月报道中国科学院研究人员在抗肿瘤候选药物淫羊藿素(Icaritin)的生物合成研究中获进展，首次搭建了人工生物合成途径。其结构如图所示，下列有关Icaritin的说法错误的是（   ）

用化合物Ⅰ合成重要的有机中间体化合物Ⅱ反应如图所示。下列说法错误的是（   ）

 

下列说法正确的是（   ）

化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（   ）

立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是（   ）

Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得：

下列叙述错误的是（   ）

我国化学家首次实现了膦催化的 环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

已知 环加成反应：

（ 、 可以是 或 ）

回答下列问题：

布洛芬(N)是一种家中常备退烧药，转位重排法是合成布洛芬的主要方法，其合成路线见下图所示。

已知：①

②

回答下列问题：

阿比朵尔能有效抑制新型冠状病毒，化合物H是合成阿比朵尔的中间体，其合成路线如下： 

回答下列问题：

心脑血管药物中间体H的一种合成路线如下图所示：

已知Hantzsch合成：

回答下列问题：

法匹拉韦是一种广谱抗流感病毒药物，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成法匹拉韦的路线如下(部分反应条件省略)。

已知如下信息：

回答下列问题：

有机物G是一种合成药物的重要中间体，其合成路线如图所示：

回答下列问题：

烃A是基本有机化工原料，其分子式为C₃H₆ ， 由A制备聚合物C和 合成路线如图所示(部分条件略去)

已知： ，R-C≡N RCOOH

耳壳藻内酯( )能够阻滞细胞周期的进程，启动细胞自身调控蛋白的表达，诱导细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的作用。 的一种合成路线如下：

已知：I.A、B中所含官能团相同。

II.

III.

回答下列问题：

有机物F是合成某抑制肿瘤药物的中间体，其一种合成路线如图：

已知：RCH₂COOH+Br₂ RCHBrCOOH+HBr

请回答下列问题：

化合物H是药物合成的种中间体，可通过以下方法合成：

莲花清瘟对新型冠状病症状的改善有一定作用，其成分中含有“金银花”。中药“金银花”抗菌杀毒有效成分是“绿原酸”。以下是科研小组设计的“绿原酸”的合成路线：

回答下列问题：

有研究人员在体外实验中发现药物瑞德西韦对新冠病毒有明显抑制作用。E是合成瑞德西韦的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：